Pergi ke kandungan

Ketamin

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Ketamin
Model bebola dan batang (S)-Ketamin
Data klinikal
Nama dagangKetalar, others
Nama lainCI-581; CL-369; CM-52372-2[1]
AHFS/Drugs.comMonograph
Data lesen
Kategori
kehamilan
Liabiliti
ketagihan
Rendah sehingga sederhana[3]
                                                      
Kaedah
pemberian
Sebarang cara[4][5][6][7]
Kelas ubatAntagonis reseptor NMDA; Anestetik umum; Halusinogen disosiatif; Analgesik; Antidepresan
Status perundangan
Status perundangan
  • AU: S8 (Dadah terkawal)
  • KA: Jadual I
  • UK: Kelas B
  • AS: Jadual III
  • UN: Tidak terjadual
  • Hanya Rx
Data farmakokinetik
Bioketersediaan
Pengikatan protein12–47% (rendah)[9][11][16]
MetabolismeHati (penyahmetilan-N):[6][19]
Metabolit
Mula masa tindak
Penyingkiran separuh hayat
Tempoh tindak
  • Intraotot: 0.5–2 jam[18]
  • Insuflasi: 45–60 min[11]
  • Melalui mulut: 1–6+ jam[11][18]
Perkumuhan
Pengecam
  • (RS)-2-(2-Klorofenil)-2-(metilamino)sikloheksanona
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.027.095 Sunting ini di Wikidata
Data kimia dan fizikal
FormulaC13H16ClNO
Jisim molar237.725
Model 3D (JSmol)
KekiralanCampuran rasem:[11]
Takat lebur258 hingga 261 °C (496 hingga 502 °F)
  • Clc1ccccc1C2(NC)CCCCC2=O
  • InChI=1S/C13H16ClNO/c1-15-13(9-5-4-8-12(13)16)10-6-2-3-7-11(10)14/h2-3,6-7,15H,4-5,8-9H2,1H3 ☑Y
  • Key:YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (verify)

Ketamin ialah ubat yang digunakan untuk memulakan dan mengekalkan anestesia.[20] Ubat ini menyebabkan keadaan berkhayal tetapi pada masa yang sama memberikan kelegaan kesakitan, penenang dan kehilangan ingatan.[21] Kegunaan lain termasuk sedasi dalam rawatan rapi dan rawatan kesakitan dan kemurungan.[22][23][14][24][25] Fungsi jantung, pernafasan, dan refleks saluran pernafasan secara amnya kekal berfungsi.[21] Kesannya biasa bermula dalam masa lima minit selepas diberikan melalui suntikan, dan bertahan sehingga kira-kira 25 minit. [20] [26]

Kesan sampingan yang biasa termasuk pengocakan, kekeliruan, atau halusinasi selepas ubat hilang kesannya.[20][27][28] Tekanan darah tinggi dan gegaran otot adalah perkara biasa.[20][28] Kekejangan larinks mungkin berlaku tetapi jarang.[20] Ketamin ialah antagonis reseptor NMDA, tetapi ia juga mungkin mempunyai tindakan lain.[29]

Ketamin ditemui pada tahun 1962, pertama kali diuji pada manusia pada tahun 1964, dan diluluskan untuk penggunaan di Amerika Syarikat pada tahun 1970.[26][30] Ia digunakan secara meluas untuk anestesia pembedahan dalam Perang Vietnam kerana keselamatannya.[30] Ia tersenarai dalam Senarai Ubat Penting Pertubuhan Kesihatan Sedunia.[31] Ia boleh didapati sebagai ubat generik.[20] Harga borong di negara membangun adalah antara AS$0.84 dan AS$3.22 setiap vial.[32] Ketamin juga digunakan sebagai ubat rekreasi untuk kesan halusinogen dan disosiatifnya.[33]

  1. ^ Morton IK, Hall JM (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. m/s. 159–. ISBN 978-94-011-4439-1. Diarkibkan daripada yang asal pada 11 April 2017.
  2. ^ a b "Ketamine (Ketalar) Use During Pregnancy". Drugs.com. 22 November 2019. Diarkibkan daripada yang asal pada 26 June 2020. Dicapai pada 18 May 2020.
  3. ^ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). "Chapter 15: Reinforcement and Addictive Disorders". Dalam Sydor A, Brown RY (penyunting). Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (ed. 2nd). New York: McGraw-Hill Medical. m/s. 374–375. ISBN 978-0-07-148127-4. Phencyclidine (PCP or angel dust) and ketamine (also known as special K) are structurally related drugs... their reinforcing properties and risks related to compulsive abuse
  4. ^ Bell RF, Eccleston C, Kalso EA (June 2017). "Ketamine as an adjuvant to opioids for cancer pain" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews. 6: CD003351. doi:10.1002/14651858.CD003351.pub3. PMC 6481583. PMID 28657160.
  5. ^ Moyse DW, Kaye AD, Diaz JH, Qadri MY, Lindsay D, Pyati S (March 2017). "Perioperative Ketamine Administration for Thoracotomy Pain". Pain Physician. 20 (3): 173–184. PMID 28339431.
  6. ^ a b c d e f g h i Mathew, Sanjay J.; Zarate Jr, Carlos A. (25 November 2016). Ketamine for Treatment-Resistant Depression: The First Decade of Progress. Springer. m/s. 8–10, 14–22. ISBN 978-3-319-42925-0. Diarkibkan daripada yang asal pada 8 September 2017.
  7. ^ Brayfield, A, penyunting (9 January 2017). "Ketamine Hydrochloride: Martindale: The Complete Drug Reference". MedicinesComplete. London, UK: Pharmaceutical Press. Diarkibkan daripada yang asal pada 28 August 2021. Dicapai pada 24 August 2017.
  8. ^ Jianren Mao (19 April 2016). Opioid-Induced Hyperalgesia. CRC Press. m/s. 127–. ISBN 978-1-4200-8900-4. Diarkibkan daripada yang asal pada 8 September 2017.
  9. ^ a b c Pascal Kintz (22 March 2014). Toxicological Aspects of Drug-Facilitated Crimes. Elsevier Science. m/s. 87–. ISBN 978-0-12-416969-2. Diarkibkan daripada yang asal pada 8 September 2017.
  10. ^ Molero P, Ramos-Quiroga JA, Martin-Santos R, Calvo-Sánchez E, Gutiérrez-Rojas L, Meana JJ (May 2018). "Antidepressant Efficacy and Tolerability of Ketamine and Esketamine: A Critical Review". CNS Drugs. 32 (5): 411–420. doi:10.1007/s40263-018-0519-3. PMID 29736744.
  11. ^ a b c d e f g h i j Sinner B, Graf BM (2008). "Ketamine". Dalam Schüttler J, Schwilden H (penyunting). Modern Anesthetics. Handbook of Experimental Pharmacology. 182. m/s. 313–33. doi:10.1007/978-3-540-74806-9_15. ISBN 978-3-540-72813-9. PMID 18175098.
  12. ^ Hashimoto K (October 2019). "Rapid-acting antidepressant ketamine, its metabolites and other candidates: A historical overview and future perspective". Psychiatry and Clinical Neurosciences. 73 (10): 613–627. doi:10.1111/pcn.12902. PMC 6851782. PMID 31215725.
  13. ^ Schatzberg, Alan F.; Nemeroff, Charles B. (2017). The American Psychiatric Association Publishing Textbook of Psychopharmacology, Fifth Edition. American Psychiatric Pub. m/s. 550–. ISBN 978-1-58562-523-9. Diarkibkan daripada yang asal pada 8 September 2017.
  14. ^ a b c Zhang K, Hashimoto K (January 2019). "An update on ketamine and its two enantiomers as rapid-acting antidepressants". Expert Review of Neurotherapeutics. 19 (1): 83–92. doi:10.1080/14737175.2019.1554434. PMID 30513009.
  15. ^ Dickman, Andrew; Schneider, Jennifer (22 September 2016). The Syringe Driver: Continuous Subcutaneous Infusions in Palliative Care. Oxford University Press. m/s. 114–. ISBN 978-0-19-873372-0. Diarkibkan daripada yang asal pada 8 September 2017.
  16. ^ Dowd, Frank J.; Johnson, Bart; Mariotti, Angelo (3 September 2016). Pharmacology and Therapeutics for Dentistry – E-Book. Elsevier Health Sciences. m/s. 235–. ISBN 978-0-323-44595-5. Diarkibkan daripada yang asal pada 8 September 2017. Dicapai pada 9 August 2020.
  17. ^ Barry Levine (2003). Principles of Forensic Toxicology. American Association for Clinical Chemistry. m/s. 282–. ISBN 978-1-890883-87-4. Diarkibkan daripada yang asal pada 8 September 2017.
  18. ^ a b c d e f Quibell R, Prommer EE, Mihalyo M, Twycross R, Wilcock A (March 2011). "Ketamine*". Journal of Pain and Symptom Management (Therapeutic Review). 41 (3): 640–9. doi:10.1016/j.jpainsymman.2011.01.001. PMID 21419322. Diarkibkan daripada yang asal pada 16 September 2018. Dicapai pada 9 August 2020.
  19. ^ Hijazi Y, Boulieu R (July 2002). "Contribution of CYP3A4, CYP2B6, and CYP2C9 isoforms to N-demethylation of ketamine in human liver microsomes". Drug Metabolism and Disposition. 30 (7): 853–8. doi:10.1124/dmd.30.7.853. PMID 12065445. Diarkibkan daripada yang asal pada 28 August 2021. Dicapai pada 9 August 2020.
  20. ^ a b c d e f "Ketamine Injection". Drugs.com. Diarkibkan daripada yang asal pada 10 December 2014. Dicapai pada 1 December 2014.
  21. ^ a b "Clinical practice guideline for emergency department ketamine dissociative sedation: 2011 update". Annals of Emergency Medicine. 57 (5): 449–61. May 2011. doi:10.1016/j.annemergmed.2010.11.030. PMID 21256625.
  22. ^ "The role of ketamine in the treatment of chronic cancer pain". Clujul Medical. 88 (4): 457–61. 2015. doi:10.15386/cjmed-500. PMC 4689236. PMID 26733743.
  23. ^ "Tolerance and withdrawal issues with sedation". Critical Care Nursing Clinics of North America. 17 (3): 211–23. September 2005. doi:10.1016/j.ccell.2005.04.011. PMID 16115529.
  24. ^ "Administration of ketamine for unipolar and bipolar depression". International Journal of Psychiatry in Clinical Practice. 21 (1): 2–12. March 2017. doi:10.1080/13651501.2016.1254802. PMID 28097909. Unknown parameter |displayauthors= ignored (bantuan)
  25. ^ Ritter JM, Flower RJ, Hendersen G, Loke YK, MacEwan D, Rang HP (2018). Rang and Dale's Pharmacology (ed. Ninth). Elsevier. m/s. 560. ISBN 9780702074462.
  26. ^ a b "Ketamine – CESAR". Center for Substance Abuse Research. University of Maryland. Diarkibkan daripada yang asal pada 12 November 2013. Dicapai pada 26 September 2014.
  27. ^ "Adverse events associated with ketamine for procedural sedation in adults". The American Journal of Emergency Medicine. 26 (9): 985–1028. November 2008. doi:10.1016/j.ajem.2007.12.005. PMID 19091264. Diarkibkan daripada yang asal pada 8 September 2017.
  28. ^ a b "Ketamine Side Effects". drugs.com. Diarkibkan daripada yang asal pada 10 December 2014. Dicapai pada 1 December 2014.
  29. ^ "Classics in Chemical Neuroscience: Ketamine". ACS Chemical Neuroscience. 8 (6): 1122–1134. June 2017. doi:10.1021/acschemneuro.7b00074. PMID 28418641.
  30. ^ a b "Taming the ketamine tiger. 1965" (PDF). Anesthesiology. 113 (3): 678–84. September 2010. doi:10.1097/ALN.0b013e3181ed09a2. PMID 20693870. Diarkibkan daripada yang asal pada 28 August 2021. Dicapai pada 9 August 2020.
  31. ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  32. ^ "Ketamine". Diarkibkan daripada yang asal pada 23 August 2017. Dicapai pada 12 January 2016.
  33. ^ "Ketamine use: a review". Addiction. 107 (1): 27–38. January 2012. doi:10.1111/j.1360-0443.2011.03576.x. PMID 21777321. Diarkibkan daripada yang asal pada 28 August 2021. Dicapai pada 9 August 2020.