Pergi ke kandungan

Prokaina

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Prokaina
Data klinikal
AHFS/Drugs.comMonograph
Kategori
kehamilan
  • AU: B2
Kaedah
pemberian		Parenteral
Kod ATC
Status perundangan
Status perundangan
  • AU: S4 (Preskripsi sahaja)
Data farmakokinetik
BioketersediaanN/A
MetabolismeHidrolisis oleh esterase plasma
Penyingkiran separuh hayat40–84 saat
PerkumuhanBuah pinggang
Pengecam
  • 2-(dietilamino)etil 4-aminobenzoat
Nombor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
NIAID ChemDB
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.388 Sunting ini di Wikidata
Data kimia dan fizikal
FormulaC13H20N2O2
Jisim molar236.32 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • O=C(OCCN(CC)CC)c1ccc(N)cc1
  • InChI=1S/C13H20N2O2/c1-3-15(4-2)9-10-17-13(16)11-5-7-12(14)8-6-11/h5-8H,3-4,9-10,14H2,1-2H3 ☑Y
  • Key:MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N ☑Y
 ☒N☑Y (what is this?)  (verify)

Prokaina ialah sebuah ubat anestetik tempatan kumpulan ester amino. Ia paling biasa digunakan dalam prosedur pergigian untuk mengebaskan kawasan sekitar gigi,[1] dan juga digunakan untuk mengurangkan kesakitan suntikan penisilin intraotot. Disebabkan nama dagangan Novocain atau Novocaine selalu digunakan, di sesetengah wilayah, prokaina secara am dirujuk sebagai novokaina (novocaine). Ia bertindak terutamanya sebagai penyekat saluran natrium.[2] Hari ini, ia digunakan secara terapeutik di sesetengah negara kerana kesannya simpatolitik, antiradang, meningkatkan perfusi dan meningkatkan emosi.[3]

Procaine pertama kali disintesis pada 1905[4] sejurus selepas amilokaina.[5] Ia dicipta oleh ahli kimia Alfred Einhorn yang memberikan bahan kimia itu nama dagang Novocaine, daripada bahasa Latin nov- ("baharu") dan -caine, pengakhiran biasa bagi alkaloid yang digunakan sebagai anestetik. Ia diperkenalkan ke dalam penggunaan perubatan oleh pakar bedah Heinrich Braun.

Sebelum penemuan amilokaina dan prokaina, kokaina ialah anestetik tempatan yang biasa digunakan.[6] Einhorn berharap penemuan barunya digunakan bagi pemotongan anggota badan, tetapi pakar bedah lebih cenderung menggunakan bius am bagi hal ini. Sebaliknya, doktor gigi pula yang mendapatinya sangat berguna.[7]

Farmakologi

[sunting | sunting sumber]

Kegunaan utama procaine adalah sebagai anestetik.

Selain daripada penggunaannya sebagai anestetik pergigian, prokaina digunakan kurang kerap hari ini kerana alternatif yang lebih berkesan (dan hipoalergen) seperti lidokaina (Xylocaine) telah ada. Seperti anestetik tempatan lain (seperti mepivakaina dan prilokaina), procaine ialah vasodilator, oleh itu selalunya diberikan bersama epinefrina bagi tujuan cerutan . Vasocerutan membantu mengurangkan pendarahan, meningkatkan tempoh dan kualiti anestesia, menghalang ubat daripada mencapai peredaran sistemik dalam jumlah yang banyak, dan secara keseluruhan mengurangkan jumlah anestetik yang diperlukan.[8] Sebagai ubat bius pergigian, contohnya, lebih banyak novocaine diperlukan bagi rawatan saluran akar daripada tampalan mudah.[1] Tidak seperti kokaina yang merupakan pencerut, procaine tidak mempunyai kualiti euforia dan ketagihan yang meletakkannya dalam risiko penyalahgunaan.

Procaine, anestetik ester, dimetabolismekan dalam plasma oleh enzim pseudokolinesterase melalui hidrolisis menjadi asid paraamino benzoik (PABA) yang kemudiannya dikumuhkan oleh buah pinggang ke dalam air kencing.

Suntikan prokaina 1% telah disyorkan bagi rawatan komplikasi ekstravasasi yang berkaitan dengan cucukan vena, steroid dan antibiotik. Ia juga telah disyorkan dalam rawatan suntikan intraarteri yang tidak disengajakan (10 ml 1% procaine) kerana ia membantu melegakan kesakitan dan kekejangan vaskular.

Procaine ialah bahan tambahan sekali-sekala dalam dadah terlarang seperti kokain. Pengeluar MDMA juga menggunakan procaine sebagai bahan tambahan dalam nisbah antara 1:1 hingga 10% MDMA dengan 90% procaine, yang boleh mengancam nyawa.[9]

Kesan buruk

[sunting | sunting sumber]

Penggunaan procaine membawa kepada penurunan aktiviti neuron. Perencatan ini menyebabkan sistem saraf menjadi hipersensitif, menghasilkan keresahan dan gegaran, membawa kepada sawan kecil hingga teruk.[perlu rujukan] Kajian ke atas haiwan telah menunjukkan penggunaan prokain membawa kepada peningkatan paras dopamina dan serotonin dalam otak.[10] Isu lain mungkin berlaku kerana toleransi individu yang berbeza-beza terhadap dos prokaina. Kegugupan dan pening boleh timbul daripada pengujaan sistem saraf pusat, yang boleh menyebabkan kegagalan pernafasan jika berlebihan. Procaine juga boleh menyebabkan kelemahan miokardium yang membawa kepada serangan jantung.[11]

Procaine juga boleh menyebabkan tindak balas alahan menyebabkan individu mengalami masalah pernafasan, ruam dan bengkak. Reaksi alahan terhadap prokaina biasanya bukan sebagai tindak balas kepada prokaina itu sendiri, tetapi kepada metabolitnya, PABA. Reaksi alahan sebenarnya agak jarang berlaku, dan dianggarkan berkebarangkalian 1 setiap 500,000 suntikan. Kira-kira satu daripada 3000 orang Amerika Utara berkulit putih adalah homozigot (mempunyai dua salinan gen abnormal) bentuk tak lazim enzim pseudokolinesterase yang paling biasa,[12][13] dan tidak menghidrolisiskan anestetik ester seperti prokaina. Ini mengakibatkan anestetik dapat tahan dalam tempoh yang berpanjangan dalam darah, dan ketoksikan bertambah.

Walau bagaimanapun, populasi tertentu di dunia seperti komuniti Vysya di India biasanya mempunyai kekurangan enzim ini.[13]

Sintesis

[sunting | sunting sumber]

Procaine boleh disintesis dalam dua cara.

Sintesis prokaina.[14]
  1. Tindak balas pertama terdiri daripada tindak balas langsung etil ester asid 4-aminobenzoik dengan 2-dietilaminoetanol dengan kehadiran natrium etoksida.
  2. Tindak balas kedua ialah dengan mengoksidakan 4-nitrotoluena kepada asid 4-nitrobenzoik yang selanjutnya bertindak balas dengan tionil klorida, dengan asid klorida yang terhasil kemudiannya diesterkan dengan 2-dietilaminoetanol untuk membentuk nitrokaina. Akhirnya, kumpulan nitro diturunkan dengan penghidrogenan dengan pemangkin nikel Raney.

Rujukan

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ a b "How long does numbness last after the dentist?". Medical News Today. May 22, 2018. Dicapai pada July 14, 2020.
  2. ^ "Procaine (DB00721)". DrugBank. 2009-06-23.
  3. ^ "Procain-Reset: Ein Therapiekonzept zur Behandlung chronischer Erkrankungen" [Procaine reset: A therapy concept for the treatment of chronic diseases.]. Schweizerische Zeitschrift für Ganzheitsmedizin (dalam bahasa Jerman). 23 (5): 291–6. 2011. doi:10.1159/000332021.
  4. ^ Ritchie JM, Greene NM (1990). "Local Anesthetics". Dalam Gilman AG, Rall TW, Nies AS, Taylor P (penyunting). Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (ed. 8th). New York: Pergamon Press. m/s. 311. ISBN 0-08-040296-8. Unknown parameter |chapterurl= ignored (bantuan)
  5. ^ "The Preparation of the Local Anesthetic, Benzocaine, by an Esterification Reaction" (PDF). 18 October 2006. Diarkibkan daripada yang asal (PDF) pada 20 July 2011. Dicapai pada 10 March 2011. Adapted from Introduction to Organic Laboratory Techniques: A Microscale Approach, Pavia, Lampman, Kriz & Engel, 1989.
  6. ^ "From cocaine to ropivacaine: the history of local anesthetic drugs". Current Topics in Medicinal Chemistry. 1 (3): 175–82. August 2001. doi:10.2174/1568026013395335. PMID 11895133.
  7. ^ "The discipline of innovation". Harvard Business Review. 3 (3): 68. May 1985. PMID 10272260.
  8. ^ "Vasoconstrictors in local anesthesia for dentistry". Anesthesia Progress. 39 (6): 187–93. 1992. PMC 2148619. PMID 8250339.
  9. ^ "Procaine". ecstasydata.org.
  10. ^ "Some correlations between procaine-induced convulsions and monoamines in the spinal cord of rats". Japanese Journal of Pharmacology. 51 (3): 369–76. November 1989. doi:10.1254/jjp.51.369. PMID 2622091.
  11. ^ "Novocain Official FDA information". drugs.com. August 2007.
  12. ^ Ombregt L (2013). "Procaine: Principles of Treatment". A System of Orthopaedic Medicine (ed. 3rd). Churchill Livingstone. m/s. 83–115. doi:10.1016/B978-0-7020-3145-8.00005-3. ISBN 978-0-7020-3145-8.
  13. ^ a b "Butyrylcholinesterase". OMIM. Dicapai pada 4 September 2015.
  14. ^ "Ueber p-Aminobenzoësäurealkaminester". Justus Liebig's Annalen der Chemie. 371 (2): 142–161. 1909. doi:10.1002/jlac.19093710204.
Diambil daripada "https://ms.wikipedia.org/w/index.php?title=Prokaina&oldid=5935015"