Toluena diisosianat

Toluena-2,4-diisosianat
Nama
	Nama IUPAC pilihan 2,4-Diisosianato-1-metilbenzena; 2,4-Diisocyanato-1-methylbenzene
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	584-84-9 ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
ChEBI	CHEBI:53556 ;
ChEMBL	ChEMBL1086446 ;
ChemSpider	13835351 ;
ECHA InfoCard	100.008.678
Nombor RTECS	CZ6300000;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7026156 ;
	InChI InChI=1S/C9H6N2O2/c1-7-2-3-8(10-5-12)4-9(7)11-6-13/h2-4H,1H3 Key: DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C9H6N2O2/c1-7-2-3-8(10-5-12)4-9(7)11-6-13/h2-4H,1H3 Key: DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYAL;
	SMILES Cc1ccc(cc1\N=C=O)\N=C=O;
Sifat
Formula kimia	C9H6N2O2
Jisim molar	174.2 g/mol
Rupa bentuk	Cecair tidak berwarna
Bau	Tengik
Ketumpatan	1.214 g/cm3, cecair
Takat lebur	21.8 °C (71.2 °F; 294.9 K)
Takat didih	251 °C (484 °F; 524 K)
Keterlarutan dalam air	Bertindak balas
Tekanan wap	0.01 mmHg (25°C)
Bahaya
Pengelasan EU	{{{value}}}
Frasa R	Templat:R26, R36/37/38, Templat:R40,; Templat:R42/43, Templat:R52/53
Frasa S	S1/2, Templat:S23, Templat:S36/37, S45, S61
NFPA 704 (berlian api)	1 3 1
Takat kilat	127 °C (261 °F; 400 K)
Had letupan	0.9%-9.5%
	Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC)
LC50 (median kepekatan)	14 ppm (tikus, 4 hr); 13.9 ppm (tikus belanda, 4 hr); 11 ppm (arnab, 4 hr)
	NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS):
PEL (Dibenarkan)	C 0.02 ppm (0.14 mg/m3)
REL (Disyorkan)	Ca
IDLH (Bahaya serta-merta)	Ca [2.5 ppm]
Sebatian berkaitan
Isosianat berkaitan	Metilena difenil diisosianat; Naftalena diisosianat
Sebatian berkaitan	Poliuretana
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

Toluena diisosianat (TDI) merupakan sebatian isosianat dengan sebatian formula CH₃C₆H₃(NCO)₂ dan memiliki enam buah isomer. Dua daripada enam isomer tersebut adalah penting dalam bidang industri, yakni 2,4-TDI dan 2,6-TDI. Walaupun 2,4-TDI boleh dihasilkan secara tulen, pihak industri biasanya memasarkan campuran 2,4-TDI dan 2,6-TDI dengan nisbah 80:20 ataupun 65:35.

TDI mengambil 34.1% pasaran isosianat global pada 2000 dengan penghasilan sebanyak 1.4 bilion kilogram dan merupakan isosianat kedua terbanyak dihasilkan selepas metilena difenil diisosianat.^[3]^[4] Sebatian ini merupakan salah satu bahan asas dalam poliuretana.

Penghasilan

2,4-TDI dihasilkan daripada toluena yang ditindak balas menjadi dinitrotoluena dan seterusnya kepada 2,4-diaminotoluena, TDA. TDA kemudiannya ditindak balas dengan fosgen untuk mendapatkan TDI dengan asid hidroklorik sebagai bahan sampingan seperti di bawah:

Rujukan

^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0621" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ "Toluene-2,4-diisocyanate". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Institut Kebangsaan untuk Keselamatan dan Kesihatan Pekerjaan (NIOSH).
^ Randall, D.; Lee, S. (2003). The Polyurethanes Book. New York: Wiley. ISBN 978-0-470-85041-1.
^ Six, C.; Richter, F., Isocyanates, Organic, doi:10.1002/14356007.a14_611CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[PGCH-1] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0621" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[2] "Toluene-2,4-diisocyanate". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Institut Kebangsaan untuk Keselamatan dan Kesihatan Pekerjaan (NIOSH).

[Randall-3] Randall, D.; Lee, S. (2003). The Polyurethanes Book. New York: Wiley. ISBN 978-0-470-85041-1.

[Ullmann-4] Six, C.; Richter, F., Isocyanates, Organic, doi:10.1002/14356007.a14_611CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[1]

[2]

[3]

[4]