Metilena difenil diisosianat
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
1,1'-Metilenebis(4-isosianatobenzena)
| |
Nama lain
4-4' Metilena difenil diisosianida
| |
Pengecam | |
Imej model 3D Jmol
|
|
Singkatan | MDI |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.043.361 |
| |
Sifat | |
C15H10N2O2 | |
Jisim molar | 250.25 g/mol |
Takat lebur | 40 °C (104 °F; 313 K) |
Takat didih | 314 °C (597 °F; 587 K) |
Bertindak balas | |
Bahaya | |
Takat kilat | 212℃〜214℃ |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Rujukan kotak info | |
Metilena difenil diisosianat ataupun MDI merupakan sebuah sebatian diisosianat. Sebatian ini secara umumnya mempunyai tiga isomer, bergantung kepada kedudukan kumpulan isosianat, yaitu 2,2'-MDI, 2,4'-MDI dan 4,4'-MDI. 4,4'-MDI merupakan isomer yang paling banyak digunakan dan dipanggil sebagai "MDI Tulen".
Pembuatan
[sunting | sunting sumber]Langkah pertama dalam penghasilan MDI ialah dengan melakukan tindak balas antara anilin dan formaldehid, dengan menggunakan asid hidroklorik sebagai pemangkin untuk menghasilkan campuran diamina asal, 4,4'-diaminodifenilmetana dan poliamina.
Diamina ini kemudiannya ditindak balas bersama fosgen untuk menghasilkan campuran isomer diisosianat. Penyulingan berperingkat pula dijalankan untuk memisahkan antara isomer-isomer diisosianat tersebut.
Kegunaan
[sunting | sunting sumber]Kegunaan utama MDI Tulen ialah dalam pembuatan poliuretana dan juga digunakan sebagai pelekat dalam bidang industri.