Nikotinamida adenina dinukleotida

Nikotinamida adenina dinukleotida
Nama
	Nama lain Difosfopiridina nukleotida (DPN+), Koenzim I
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	53-84-9 ; 58-68-4 (NADH) ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
ChEBI	CHEBI:16908 ;
ChEMBL	ChEMBL1628272 ;
ChemSpider	5681 ;
DrugBank	DB00157 ;
ECHA InfoCard	100.000.169
IUPHAR/BPS	2451;
KEGG	C00003 ;
PubChem CID	925;
Nombor RTECS	UU3450000;
UNII	0U46U6E8UK ;
	InChI InChI=1S/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1 Key: BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N ; InChI=1/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1 Key: BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSBR;
	SMILES O=C(N)c1ccc[n+](c1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)COP([O-])(=O)OP(=O)(O)OC[C@H]5O[C@@H](n4cnc3c(ncnc34)N)[C@H](O)[C@@H]5O;
Sifat
Formula kimia	C21H27N7O14P2
Jisim molar	663.43 g/mol
Rupa bentuk	Serbuk putih
Takat lebur	160 °C (320 °F; 433 K)
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

Nikotinamida adenina dinukleotida (NAD) ialah koenzim ditemui dalam semua sel-sel hidupan. Sebatian itu adalah dinukleotida, kerana ia terdiri daripada dua nukleotida bergabung melalui kumpulan fosfat mereka. Satu nukleotida mengandungi satu bes adenina dan nikotamida yang lain. Nikotinamida adenina dinukleotida wujud dalam dua bentuk, suatu bentuk teroksida dan terturun yang disingkatkan sebagai NAD⁺ dan NADH masing-masing.

Dalam metabolisme, nikotinamida adenina dinukleotida terlibat dalam tindak balas redoks, membawa elektron dari tindak balas ke tindak balas yang lain. Koenzim, oleh itu, ditemui dalam dua bentuk sel-sel: NAD⁺ merupakan agen pengoksidaan – ia menerima elektron daripada molekul lain dan menjadi terturun. Tindak balas ini membentuk NADH, yang kemudiannya akan digunakan sebagai agen penurunan untuk mendermakan elektron. Tindak balas pemindahan elektron ini merupakan fungsi utama NAD. Walau bagaimanapun, ia juga digunakan dalam proses-proses sel yang lain, salah satu yang paling ketara adalah menjadi substrat enzim yang menambah atau mengeluarkan kumpulan kimia daripada protein dalam pengubahsuaian pascatranslasi. Kerana kepentingan fungsi-fungsi ini, enzim-enzim yang terlibat dalam metabolisme NAD menjadi sasaran untuk penemuan ubatan.

Bacaan lanjut

Fungsi

Nelson DL; Cox MM (2004). Lehninger Principles of Biochemistry (ed. 4th). W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
Bugg T (2004). Introduction to Enzyme and Coenzyme Chemistry (ed. 2nd). Blackwell Publishing Limited. ISBN 1-4051-1452-5.
Lee HC (2002). Cyclic ADP-Ribose and NAADP: Structure, Metabolism and Functions. Kluwer Academic Publishers. ISBN 1-4020-7281-3.
Levine OS, Schuchat A, Schwartz B, Wenger JD, Elliott J (1997). "Generic protocol for population-based surveillance of Haemophilus influenzae type B" (PDF). World Health Organization. Centers for Disease Control. m/s. 13. WHO/VRD/GEN/95.05.

Sejarah

Cornish-Bowden, Athel (1997). New Beer in an Old Bottle. Eduard Buchner and the Growth of Biochemical Knowledge. Valencia: Universitat de Valencia. ISBN 84-370-3328-4., sejarah kaji enzim awal.
Williams, Henry Smith (1904). Modern Development of the Chemical and Biological Sciences. A History of Science: in Five Volumes. IV. New York: Harper and Brothers., buku teks dari abad ke-19.

Pautan luar

Kategori berkenaan nikotinamida adenina dinukleotida di Wikimedia Commons

NAD terikat kepada protein dalam PDB
Animasi NAD Diarkibkan 2011-07-07 di Wayback Machine (Flash diperlukan)
Lembaran data daripada Sigma-Aldrich: β-Nikotinamida adenina dinukleotida (NAD⁺, teroksida) Diarkibkan 2013-10-19 di Wayback Machine dan NADH (terturun) Diarkibkan 2013-10-19 di Wayback Machine
NAD⁺, NADH dan laluan sintesis NAD di pangkalan data MetaCyc