Valina
Penampilan
| |||
| |||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC
Valina
| |||
Nama lain
Asid 2-amino-3-metilbutanoik
| |||
Pengecam | |||
Imej model 3D Jmol
|
|||
ChEBI |
| ||
ChEMBL |
| ||
ChemSpider | |||
DrugBank |
| ||
ECHA InfoCard | 100.000.703 | ||
Nombor EC |
| ||
| |||
KEGG |
| ||
PubChem CID
|
|||
UNII |
| ||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
Sifat | |||
C5H11NO2 | |||
Jisim molar | 117.15 g·mol−1 | ||
Ketumpatan | 1.316 g/cm3 | ||
Takat lebur | 298 °C (568 °F; 571 K) (terurai) | ||
larut | |||
Keasidan (pKa) | 2.32 (karboksil), 9.62 (amino)[1] | ||
-74.3·10−6 cm3/mol | |||
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Rujukan kotak info | |||
Valina (valine, Val, V) ialah salah satu dari 20 asid amino penyusun protein yang dikodkan oleh DNA, dengan rantai sisi berupakan kumpulan isopropil. Kumpulan isopropil ini menjadikan sifat valina adalah tak berkutub dan alifatik. Valina termasuk kelompok asid amino perlu.
Valina mula-mula diperoleh daripada kasein pada 1901 oleh Hermann Emil Fischer.[2] Nama asid amino terbit daripada asid valerik, yang kemudiannya berasal daripada herba valerian oleh kerana kehadiran asid dalam akar herba tersebut.[3][4]
Rujukan
[sunting | sunting sumber]- ^ Dawson RM, Elliott DC, Elliott WH, Jones KM, penyunting (1959). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. ASIN B000S6TFHA. OCLC 859821178.
- ^ "Valine". Encyclopædia Britannica Online. Dicapai pada 2015-12-06.
- ^ "Valine". Merriam-Webster Online Dictionary. Dicapai pada 2015-12-06.
- ^ "Valeric acid". Merriam-Webster Online Dictionary. Dicapai pada 2015-12-06.
Pautan luar
[sunting | sunting sumber]- (Inggeris) Biosintesis isoleusina dan valina
- (Inggeris) Computational Chemistry Wiki Diarkibkan 2006-10-02 di Wayback Machine