Seramida

Seramida adalah keluarga molekul lipid berlilin. Seramida terdiri daripada N-asetil sfingosina dan asid lemak. Seramida ditemui dalam kepekatan tinggi dalam membran sel sel eukariotik, kerana ia adalah lipid komponen yang membentuk sfingomielin, salah satu lipid utama dalam dwilapisan lipid.^[1] Bertentangan dengan andaian sebelumnya bahawa seramida dan sphingolipid lain yang terdapat dalam membran sel adalah semata-mata menyokong elemen struktur, seramide boleh mengambil bahagian dalam pelbagai pengisyaratan sel: contohnya termasuk mengawal selia pembezaan, percambahan dan kematian sel terprogram (PCD).

Laluan sintesis seramida

Terdapat tiga laluan utama penjanaan seramida. Pertama, laluan sfingomielinase menggunakan enzim untuk memecahkan sfingomielin dalam membran sel dan membebaskan seramida. Kedua, laluan de novo mencipta seramida daripada molekul yang kurang kompleks. Ketiga, dalam laluan "pemerolehan", sphingolipid yang dipecahkan kepada sfingosina digunakan semula melalui reasilasi untuk membentuk seramida.

Peranan fisiologi

Patologi

Sebagai lipid bioaktif, seramida telah terlibat dalam pelbagai fungsi fisiologi termasuk apoptosis, penangkapan pertumbuhan sel, pembezaan, penuaan sel, penghijrahan sel dan lekatan.^[2] Peranan seramida dan metabolit terkemudian juga telah dicadangkan dalam beberapa keadaan patologi termasuk kanser, neurodegenerasi, diabetes, patogenesis mikrob, obesiti dan keradangan.^[3]^[4]

Hormon

Perencatan sintesis seramida dengan miriosin dalam tikus obes boleh membawa kepada isyarat leptin yang lebih baik dan penurunan rintangan insulin dengan mengurangkan ekspresi SOCS-3.^[5] Tahap seramida yang tinggi boleh menyebabkan rintangan insulin dengan menghalang keupayaan insulin untuk mengaktifkan laluan transduksi isyarat insulin dan/atau melalui pengaktifan JNK.^[6]

Kegunaan

Seramida boleh didapati sebagai ramuan beberapa ubat kulit topikal yang digunakan untuk melengkapkan rawatan untuk keadaan kulit seperti ekzema. Ia juga digunakan dalam produk kosmetik seperti beberapa sabun, syampu, krim kulit, dan pelindung matahari.^[7] Selain itu, ceramide sedang diterokai sebagai terapeutik yang berpotensi dalam merawat kanser.^[8]

Seramida fosfoetanolamina

Seramida fosfoetanolamina (CPE) ialah sphingolipid yang terdiri daripada seramida dan kumpulan kepala fosfoetanolamina. CPE ialah kelas sphingolipid utama dalam beberapa invertebrata seperti ahli Drosophila. Sebaliknya, sel mamalia hanya mengandungi sejumlah kecil CPE.

Rujukan

^ Davis, Deanna; Kannan, Muthukumar; Wattenberg, Binks (2018-12-01). "Orm/ORMDL proteins: Gate guardians and master regulators". Advances in Biological Regulation. Sphingolipid Signaling in Chronic Disease. 70: 3–18. doi:10.1016/j.jbior.2018.08.002. ISSN 2212-4926. PMC 6251742. PMID 30193828.
^ Hannun, Y.A.; Obeid, L.M. (2008). "Principles of bioactive lipid signalling: lessons from sphingolipids". Nature Reviews Molecular Cell Biology. 9 (2): 139–150. doi:10.1038/nrm2329. PMID 18216770.
^ Zeidan, Y.H.; Hannun, Y.A. (2007). "Translational aspects of sphingolipid metabolism". Trends Mol. Med. 13 (8): 327–336. doi:10.1016/j.molmed.2007.06.002. PMID 17588815.
^ "Aging up-regulates expression of inflammatory mediators in mouse adipose tissue". The Journal of Immunology. 179 (7): 4829–39. 2007. doi:10.4049/jimmunol.179.7.4829. PMID 17878382.
^ "Central role of ceramide biosynthesis in body weight regulation, energy metabolism, and the metabolic syndrome". American Journal of Physiology. 297 (1): E211–E224. 2009. doi:10.1152/ajpendo.91014.2008. PMC 2711669. PMID 19435851.
^ Febbraio, Mark (2014). "Role of interleukins in obesity:implications for metabolic disease". Trends in Endocrinology and Metabolism. 25 (6): 312–319. doi:10.1016/j.tem.2014.02.004. PMID 24698032.
^ "Safety Assessment of Ceramides as Used in Cosmetics" (PDF). Cosmetic Ingredient Review. May 16, 2014. Diarkibkan daripada yang asal (PDF) pada January 13, 2021. Dicapai pada August 26, 2015. Cite journal requires |journal= (bantuan)
^ Huang, WC; Chen, CL; Lin, YS; Lin, CF (2011). "Apoptotic Sphingolipid Ceramide in Cancer Therapy". Journal of Lipids. 2011 (2011): 565316. doi:10.1155/2011/565316. PMC 3066853. PMID 21490804.

Pautan luar

Ceramides dalam Tajuk Subjek Perubatan (MeSH) di Perpustakaan Perubatan Negara AS

[1] Davis, Deanna; Kannan, Muthukumar; Wattenberg, Binks (2018-12-01). "Orm/ORMDL proteins: Gate guardians and master regulators". Advances in Biological Regulation. Sphingolipid Signaling in Chronic Disease. 70: 3–18. doi:10.1016/j.jbior.2018.08.002. ISSN 2212-4926. PMC 6251742. PMID 30193828.

[pmid18216770-2] Hannun, Y.A.; Obeid, L.M. (2008). "Principles of bioactive lipid signalling: lessons from sphingolipids". Nature Reviews Molecular Cell Biology. 9 (2): 139–150. doi:10.1038/nrm2329. PMID 18216770.

[pmid17588815-3] Zeidan, Y.H.; Hannun, Y.A. (2007). "Translational aspects of sphingolipid metabolism". Trends Mol. Med. 13 (8): 327–336. doi:10.1016/j.molmed.2007.06.002. PMID 17588815.

[4] "Aging up-regulates expression of inflammatory mediators in mouse adipose tissue". The Journal of Immunology. 179 (7): 4829–39. 2007. doi:10.4049/jimmunol.179.7.4829. PMID 17878382.

[pmid19435851-5] "Central role of ceramide biosynthesis in body weight regulation, energy metabolism, and the metabolic syndrome". American Journal of Physiology. 297 (1): E211–E224. 2009. doi:10.1152/ajpendo.91014.2008. PMC 2711669. PMID 19435851.

[6] Febbraio, Mark (2014). "Role of interleukins in obesity:implications for metabolic disease". Trends in Endocrinology and Metabolism. 25 (6): 312–319. doi:10.1016/j.tem.2014.02.004. PMID 24698032.

[7] "Safety Assessment of Ceramides as Used in Cosmetics" (PDF). Cosmetic Ingredient Review. May 16, 2014. Diarkibkan daripada yang asal (PDF) pada January 13, 2021. Dicapai pada August 26, 2015. Cite journal requires |journal= (bantuan)

[8] Huang, WC; Chen, CL; Lin, YS; Lin, CF (2011). "Apoptotic Sphingolipid Ceramide in Cancer Therapy". Journal of Lipids. 2011 (2011): 565316. doi:10.1155/2011/565316. PMC 3066853. PMID 21490804.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]